Sciences de la Vie de la Terre
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Svt tp3: mutations et varibilité génétique
tp3: mutations et varibilité génétique Problèmatiques : 1- Comment apparaissent les mutations ? 2- Quelles sont les conséquences des mutations ? Activité 1 : comment apparaissent les mutations ? 1. Un agent mutagène est un facteur qui qualifie une molécule ou un rayonnement capable de provoquer des modifications de la
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Svt, activité 1ère sur l'infertilité
Activité 4 : Pourquoi des cas d’infertilité ? 1) Il est important de consulter un spécialiste de la procréation lors d’une infertilité, cette consultation permet de déterminer d'où provient l’infertilité, cela peut être chez l’homme ou bien chez la femme mais l’infertilité peut être dû à une incompatibilité entre
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SVT, cours
JALON 1 : Les biomolécules les 4 familles de biomolécules : Glucides : Constitué d'unité de base appelée OSE. Lipides : Acides gras + cholesterol + trygliceride + phospholipide Proteines : Unité de base : acides aminés. Utile pour la création d'ADN Acides nucleiques : Il en existe 2 types
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Svt, Structure du coeur
Stucture du coeur Le cœur se contracte et se relâche. Nommer le tissu qui le constitueLe tissu contractile le tissu qui constitu le cœur. Le coeur est un organe formé essentiellement d'un muscle, le myocarde, lequel est entouré d'un "sac" séreux, le péricarde et tapissé à l'intérieur par une fine membrane, l'endocarde. De combien
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SVT1 première L CNED
Exercice1: Q1- Le daltonisme et la cataracte sont des troubles de la vision. Dans le cas du daltonisme c'est la perception des couleurs qui est atteinte, on peut constater dans le témoignage de Pierre qu'il ne voit que deux bandes de couleurs bleue et jaune dans un arc-en-ciel , les
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SVT: la consommation en oxigène du corps
GROS Nicolas 2nde 4 CHENAL Titouan DAVIET Mathys Devoir Maison de S.V.T Question 1 p.195 : Je vois que pour réaliser un effort physique, il faut des muscles et une bonne alimentation. Les muscles, en présence de dioxygène et de nutriments (glucides, lipides), effectuent une transformation chimique (respiration cellulaire), qui
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SVT: la génétique
Révision DNB SVT : La génétique : 1°) support et localisation du programme génétique lire pages 18 et 19 Exercice 4 page 22 : Quelles différences y a-t-il entre... a Un caractère spécifique et une variation individuelle. Un caractère spécifique sert pour différencier une espèce d'une autre alors qu'une variation
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SVT: perturbation du génome et cancer
Perturbation du génome et cancer Le cancer est la première cause de mortalité en France. Les cancers se caractérisent le plus souvent par le développement d’amas de cellules, ou tumeurs, qui perturbent le fonctionnement de l’organisme. Nous allons répondre à la problématique suivante : « Quels événements conduisent au développement
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Symbiose cours
1. Organisation du génome eucaryotes 1. la taille du génome est variable Definiton la valeur C : contenu en ADN d’un genome haploide (en pg d’ADN) stabilité du contenu ADN des cellules du meme ploidie pour un organisme donnée 2. valeur C et son paradoxe Constat : Pour passer d’un
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Synaptogénèse
Synaptogenesis constitutes a major event in the brain. There is 10¹1 neurons making on average 7000 synapses. They should be connected at the right time at the right place in the body but also at the level of the neuron. Synaptopathies : autism, schizophrenia, mental retardation, etc. A problem either
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Syndrome d'immunodéficience acquise est une IST
Le S.I.D.A., une maladie Description de la maladie Le SIDA : Syndrome d'immunodéficience acquise est une IST (Infection sexuellement transmissible) Les symptômes de la maladie peuvent être: perte de poids rapide et inexplicable, fièvre pendant plus de dix jours, sueurs nocturnes qui persistent, diarrhée qui persiste également, fatigue qui dure
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Syndrome de Klinefelter
Le syndrome de Klinefelter affecte environ un individu sur 500 à 1000 à la naissance. Il est causé par une aneuploïdie : une anomalie du nombre de chromosomes. A l’aide des documents proposées, nous allons expliquer l’origine possible de l’aneuploïdie responsable du syndrome de Klinefelter. Le caryotype proposé d’une cellule
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Syndrome d’Usher
Enseignement scientifique Syndrome d’Usher Questions ; 1. Le syndrome d’Usher est une maladie génétique rare. Dans la forme la plus sévère les enfants naissent sourds. Ce symptôme est peut-être dû au manque de cils vibratiles qui permettent la réception des ondes sonores et qui permettent de convertir ces ondes mécaniques
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Synergie A Li
De nombreux cas de synergies toxiques sont régulièrement suspectées (entre pesticides et autres biocides par exemple3) découverts. Par exemple l'exposition à l'arsenic par l'eau ou la nourriture augmente beaucoup le risque de cancer induit par le tabagisme4. Diverses études ont montré que des animaux (poissons notamment) exposés à certains polluants
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Synthèse Biologie : Module 1 – Du gène à la protéine
Synthèse Biologie : Module 1 – Du gène à la protéine L’ADN C’est le support de l’hérédité et porte des milliers de gènes sous forme de succession de nucléotides. * C’est une échelle torsadée, composée de désoxyribose, un groupement phosphate et de bases azotées, reliées entre-elles par des hydrogènes. L’unité
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