La matrice extra cellulaire

La matrice extra cellulaire

La matrice extra-cellulaire

1. Généralités sur la MEC

1. Définition 

• Tissu = cellules + espace extracellulaire
• Espace remplie de macromolécules = matrice extracellulaire

• Protéines fibreuses :

• De structure (collagène, élastine)
• D’adhérence (fibronectine et laminine)

• Polysaccharides :

• Glycosaminoglycanes et protéoglycanes

• Interaction cellules-MEC : SAM (substrate Adhesion Molecules), intégrines

1. Quantité et composition :

[pic 1]

 Selon les tissus, variations de :

• La nature des cellules
• La composition moléculaire de la MEC
• La proportion relative des cellules et de la MEC

1. Fonctions 

• Architecture cellulaire
• Régulation des fonctions cellulaires
• Différenciation
• Prolifération

Renouvellement permanent de la MEC :

• Situations physiologiques (exemple : la croissance)
• Situations pathologiques (exemple : fibrose (accumulation), arthrose (destruction))

1. Constituants de la MEC

1. Les collagènes

• 25% des protéines chez les mammifères
• Composants majeurs de la peau et des tendons
• Synthétisés par :

• Fibroblastes
• Chondrocytes (TC)
• Ostéoblastes (TO)
• Cellules de Schwann
• Cellules musculaires lisses ou striées

• Résistance, souplesses, élasticité des tissus
• Famille de 27 membres distincts (I à XXVII)
• Deux sous-familles : collagènes fibrillaires et collagènes non-fibrillaires

Ce sont les collagènes fibrillaires les plus représentés, ce sont les collagènes de type I, II, et III les plus important, dont 90% des collagènes pour le type I, on le trouve au niveau des os, peau, tendon.

(Insérer tableau)

[pic 2]

1. Structure de la molécule de collagène 

• (A) Chaine α (une sphère = un aa)
• (B) 3 chaines α, elles sont assemblées en triple hélice de 300nm de long, et de 1,5 nm de diamètre
• Chaque chaine α est constitué de 1000 aa, avec une séquence répétitive d’aa GLY-X-Y 

• X souvent une proline
• Y souvent une hydroxyproline

Il existe une 30 de molécules de collagène qui sont constitué de l’assemblage de différente chaine α.

1. Assemblage des molécules de collagène

Les molécules de collagène s’associent en fibrilles de collagène puis en fibres de collagène et enfin en faisceaux de fibres de collagènes

        Fibrilles 🡪 fibres 🡪 faisceaux de fibre de collagene

1. Pathologies du collagène

Ostéogenèse imparfaite ou maladie des « os de verre », c’est une maladie héréditaire.

• Anomalie du collagène I
• Fragilité osseuse
• Fractures

Syndrome d’Ehlers-Danlos, du nom des dermatologues

• Anomalie du collagène III, il est déficient  
• Hyperélasticité de la peau
• Hypermobilité articulaire
• Fragilité des tissus, et des vaisseaux sanguins

1. L’élastine  

• Composant protéique majeur des fibres élastiques
• Protéine hydrophobe, riche en proline et glycine
• Peau, vaisseaux sanguins et poumons
• Réseau de fibres élastiques dans la MEC
• Association avec des fibrilles de collagène pour limiter l’extension et éviter le déchirement des tissus
• Synthétisée par les fibroblastes

1. Structure des fibres élastiques

Elles s’associent les unes aux autres, grâce à des liaisons transversales covalentes.  Grâce à ces liaisons, elles vont pouvoir s’étirer et se relâcher de manière quasiment infinie.

En forme relâché, un enroulement aléatoire, et après avoir était étiré l’enroulement est différent.

1. La fibronectine

• Glycoprotéine ubiquitaire ( DEFINTION)
• 2 chaines polypeptidique identique, reliés par des ponts disulfures

• Synthétisée par :

• Les fibroblastes
• Les cellules musculaires lisses
• Les chondrocytes
• Les cellules endothéliales et épithéliales

• Fonctions : adhésion cellules-MEC

Sites de liaison pour :

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