Emergence des SP en France à partir des années 1970

A RETENIR

Emergence des SP en France à partir des années 1970 car grosse avancée dans les soins.

La France se base sur les modèles anglosaxon notamment sanders

Les dates

1999 – fondamendaux des SP/ 1er définition des SP au niveau national

2002 – Loi Kouchner

2005 – Loi Léonetti

2016 – Loi Clays Léonetti

La composante psychosociale

Les questions

Comment l’auteur définit le concept du « total pain » ?

Total pain = souffrance globale

• Douleur physique,
• Douleur spirituelle (être pensant et réflexif)
• Douleur psychologique

• Peur devant la mort, la perte d’autonomie
• La blessure que l’on a

• Douleur sociale

• Douleur très chronophage
• Perte du rôle du patient dans son entourage, isolement de la personne

• Famille
• Travail

• Mise en place du génosociogramme

Quelles sont les intérêts d’interdisciplinarité ?

Se vit dans une démarche de complexité de soin

Les soins se poursuivent après la mort, pour accompagner les personnes qui restent

Chaque métier doit être à sa place pour travailler ensemble

Il faut être réflexif et être dans la recherche

But montrer au malade qu’il est une personne qui compte et dont il faut prendre soin.

respect du rôle et des taches de chaque intervenants

Qu’est qui peut aider les soignants à rester en santé malgré les difficultés en lien avec les fins de vies ?

Des groupes de paroles

Des analyses de pratiques, pour analyser la situation.

Réunion de commémoration

Ressourcement personnel (qui peut apporter du soulagement)

Spiritualité :

        Question existentielle sur la vie et la mort, les croyances

        Ressenti personnel que l’on avec les choses

Religion

        Met en place un certain nombre de codes, de règles

Médecine palliative pédiatrique

• Elle se développe par des equipes ressources, des équipes mobiles pour le domicile
• Tout enfant a le droit de bénéficier de SP

Epidémiologie

• Mortalité néonatale (1%)

SP pour enfant dont pathologies menacent la vie

Législation non spécifique à l’enfant mais elle doit être adapté.

Les parents sont informés de toutes décisions médicales

Relation triangulaire : chd / parent / soignant

Accompagnement des enfants : les parents

Pas de directives anticipées chez les chd

Prise en compte du développement psychoaffectif pour informer l’enfant sur sa maladie

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