Correction SVT SEP 2022

Sujet Métropole Septembre 2022 – ÉLÉMENTS DE CORRECTION

Satis

Insuff

Éléments de connaissances attendus, pertinents

Mes maladies génétiques sont dues à des mutations sur des gènes

Les mitochondries sont des organites cytoplasmiques contenant de l’ADN qui leur est propre.(endosymbiose)

Le cytoplasme des gamètes contient la moitié du matériel génétique du parent et tous les organites cytoplasmiques nécessaires.

Éléments attendus en lien avec les documents, pertinents

Doc 1 : ATP synthase est la dernière partie de la chaînes respiratoire qui permet de localiser la synthèse d’ATP dans la matrice des mitochondries

Doc 1 : l’ATP synthase possèdes 2 domaines : un membranaire et l’autre extra-membranaire → la synthèse d’ATP se fait grâce au passage des ions H+ dans la protéine. Cette synthèse est couplée avec la consommation d’O2 pour produire de l’H2O

Doc 2 : L’ATP synthase est constituée de 16 sous-unités dont 2 sont codées par l’ADN mitochondrial

Doc 5 : Les individus atteints de NARP possèdent touts les complexes de la chaîne respiratoire

Doc 6 : En présence d’ADP, la consommation d’O2 ↑ → H+ présents → ATP synthétisé. Chez les malades la consommation d’O2 est moins importante (valeur) lors de l’ajout d’ADP

Doc 3 : Si la mère est malade → tous les enfants quel que soit le sexe aussi. Si le père est malade, aucun des enfants n’est atteint

Doc 4 : Après la fécondation, les microtubules séquestrent les mitochondries spermatiques dans les autophagosomes qui les détruisent par lyse → destruction des mitochondries paternelles

Éléments attendus en terme d’interprétation et./ou de de mise en relation (arguments)

Doc 1 +2 + connaissances : L’ATP synthase est une protéine transmembranaire de la mitochondrie constituée de 16 sous unité protéiques dont 2 sont codées par l’ADN mitochondrial. Elle permet la synthèse d’ATP à partir de l’ADP

Les personnes atteintes de NARP, un une ATP synthase présente mais qui fonctionne moins bien par mutation génétique

Doc 5 + 6 + connaissances :  Chez les personnes malades l’ATP synthase est présente mais fonctionne moins bien → moins d’ATP à cause d’une mutation génétique probable

Doc 3 : Le syndrome NARP est transmis par la mère uniquement

Le syndrome NARP est transmis par la mère via l’ADN mitochondrial

Doc 4 + connaissances  : Dans l’embryon, les mitochondries paternelles sont détruites et il ne reste donc dans le cytoplasme que les mitochondries maternelles

Doc 2 + 3 + 4 : Ce sont donc les 2 sous-unités codées par les mitochondries maternelles qui sont responsables su syndrome NARP

Grille de correction

Total             /8

Commentaires

Analyse des documents et mobilisation des connaissances dans le cadre du problème scientifique posé.

Connaissances complètes et pertinentes : Traitement pertinent des informations prélevées dans les documents (justification et tri)

3

Connaissances incomplètes mais traitement complet et pertinent des informations issues des documents (justification et tri) ou connaissances complètes et traitement incomplet des informations

2

Seuls quelques éléments pertinents issus des connaissances et/ou des documents - Insuffisance du traitement

1

Absence de traitement des éléments prélevés

0

Démarche personnelle

Bonne adaptation de la démarche au sujet (cohérence de sa construction*)

2

Construction insuffisamment cohérente de la démarche mais bonne rédaction ou construction cohérente mais rédaction incorrecte.

1

Absence de démarche

0

Exploitation (mise en relation/cohé-rence) des informations prélevées et des connaissance pour répondre au problème

 Exhaustivité et pertinence des arguments (= interprétations) nécessaires à la réponse au problème posé

 Réponse explicative et cohérente au problème scientifique

3

2

 Argumentation incomplète mais réponse explicative cohérente avec le problème posé

1

 Arguments absents et/ou réponse explicative absente ou incohérente

0