Détermination de l’osmolarité plasmatique
Commentaire de texte : Détermination de l’osmolarité plasmatique. Recherche parmi 298 000+ dissertationsPar Phosby • 17 Décembre 2019 • Commentaire de texte • 2 574 Mots (11 Pages) • 416 Vues
DUPONT Thomas Détermination de l’osmolarité plasmatique ABM2
Pipette automatique : Biohit MU02379 N°6 10 – 100µL Spectrophotomètre : BioMate
Questions préliminaires :
1/ Dosage de l’urée plasmatique par la méthode de Berthelot
n = C*V n = m/M donc m = C*V*M m(urée) = (1,5*10^-3)*0.1*60.06 = 0.009 g 0.009*100 = 0.9 g
On multiplie la masse obtenue par 100 car celle de départ était trop petite.
On dissout la masse d’urée dans une fiole jaugée de 100mL avec de l’eau distillée jusqu’au trait de jauge puis on effectue une dilution au 1/100e puisque la masse avait été multiplié par 100. Pour effectuer cette dilution, on prend 100µL qu’on met dans une fiole jaugée de 10mL, qu’on complétera avec de l’eau distillée jusqu’au trait de jauge.
Nom : DUPONCHEL Nom : JOURDAIN Prénom : Lysocine Prénom : Michel Né le : 10/07/1948 Né le : 18/03/1967 Sexe : F Sexe : M Date de prélèvement : 15/10/19 Date de prélèvement : 11/10/19 N° ech : 2019101580021 N° ech : 2019101547128
L’échantillon de DUPONCHEL Lysocine n’est pas conforme car le prélèvement a été effectué sur EDTA. Celui de JOURDAIN Michel est conforme.
La composition du témoin réactif blanc est : - 0.2 mL de solution uréase - 0.2 mL d’eau distillée - 1 mL de réactif phénolique - 1 mL d’hypochlorite alcalin - 8 mL d’eau distillée
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