Mitose.

PROPHASE

⇨ Caractérisé par condensation des chr et formation des asters

Début :  visualisation des chr  (Condensation chromatine en chr mitotique débute dès G2)

Fin :  juste avant rupture de l’enveloppe nucléaire

        CYTOPLASME :[pic 1]

[pic 2]

• 2 centrosomes (depuis phase S) ➔ 2 paires de 2 centrioles [pic 3][pic 4]

 Matrice péri-centriolaire séquestre des régulateur clefs de la mitose :

                        . C dc 5 / Plk1→Aurora B

                                               →cdk1 – CycB1

                        . Activateur complexe APC/C →cdc 20

                        .Phosphates (cdc 14)

• MT labiles très instables (croissent/décroissent rapidement)

        ➔  Compensé par augmentation capacité de nucléation

Suite reformation des MT cytoplasmiques → les 2 centres çaire  s’éloignent l’un de l’autre durant toute la prophase → en glissant le long de l’enveloppe nucléaire

Phase suivant: ils seront diamétralement opposés  ➔   Forme les PÔLES

• Apparition asters et fuseau mitotique.

        1Fibre (MO) est un faisceau de MT (ME)

        Instabilité MT   ➔   alternance de croissance et rétractation des fibres.

•  Centrodesmose apparente (extrémité+ des MT issus de chaque centrosome se chevauchent)

        NOYAU :

• Chromosomes longs, flexueuse et entremêlés.

Chromatides présentes mais NON visibles (accolées l’une à l’autre)

• Nucléole : Zone fibrillaire encore visible (effacement progressif constituant nucléolaires).

• Présence de l’enveloppe nucléaire

 (Ondulée en regard des centrosomes: déformation secondaires à la formation des fibres astériennes)

                ➔  Après fin prophase : Lamina nucléaire disparaît

PROMETAPHASE

⇨Correspond à la rupture de l’enveloppe nucléaire et la capture des chr pas les fibres du fuseau

Début :  rupture de l’enveloppe nucléaire (correspond à la dissociation de la lamina et                      vésicularisation des mbr nucléaires)

Fin :  qd chr sont fixés sur le fuseau, juste avant de la formation de la plaque équatoriale

        CYTOPLASME :

➔  Mise en place ap. mitotique achromatique = ensemble formés par les pôles, asters, fuseau.

• Contact avec autre structure stabilise les fibres  ➔  Atténue mouvement va et vient

• Disparition enveloppe nucléaire conséquences sur structure des asters en particulier :

       . Pôles : Centrosomes d’où partent fibres

       . Fuseau: Composé ensemble fibres situés entre 2 pôles, qui traversent l’«aire nucléaire»

                 -Fibres continues ou polaire: d’un pôle à l’autre formées de MT chevauchants                            (n’ont pas de chr)

                 -Fibres chromosomiques ou kinétochoriennes: Liées aux kinéchores des chromo (80%)                    (Porte le chr)

. Asters: Fibres astériennes ne participent pas au fuseau.

                  Les +longues atteignent mbr plasm  →  dynéïnes  associées aux mbr

                 ➔ Tractent pôles vers position diamétralement opposée (complément des kin 5)

• Disparition enveloppe nucléaire   ➔   dispersée en en saccules membranaires du Réticulum.

Se disposent autour figure mitotique disponibles pour former envelopper nucléaire à la fin mitose.

NOYEAU :

• Chromatides discernables mais accolées, (aspect dédoublés, + épais , + court que prophase)
• Centromère → apparaît  comme un “étranglement“ des chr ou CONSTRICTION PRIMAIRE
• Chaque chr possède →  1 centromère + 2 kinétochores de part et d’autre du centromère (1/chromatide)

• Attachent fibres chromosomique.

• Kinétochores: structures complexes formées de nombreuses P° dont moteur des MT.

• Relient chromatine centromérique aux MT → permet mouvement des chr.

➔  Mouvement des chr :

        -Fibre chromosomique s’accroche à 1 des kinétochore : Kin I et dynéïnes

• Tracte vers pôles

-Kinésimes fixées sur bras chr: Chromokinésines au Kinésine 4-10

• Ramène vers pôle opposé, en marchant sur fibres issues du pôle attracteur.

➔ Dispositif contrôle d’accrochage évalue les degrés de tension centromérique

        (force développée par chromokinésines ne passe pas par centromères)

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