Pharmacologie et thérapeutique

U.E. 2.11 - Pharmacologie et thérapeutique

Pharmacocinétique :

→ devenir du traitement dans l’organisme.

On peut distinguer schématiquement 4 étapes dans la pharmacocinétique d’un médicament :

l’absorption : processus par lequel le médicament inchangé passe de son site d’administration à la circulation générale.

→ biodisponibilité : fraction de la dose de médicament administré qui atteint la circulation générale et la vitesse à laquelle elle l’atteint.

Quantité administrée : 100mg - Quantité qui atteint la circulation général : 50mg

50/100 = ½ = 50%

la distribution : une fois le compartiment plasmatique atteint,

le médicament se distribue dans différents compartiments soit pour accéder à son récepteur et entraîner une réponse tissulaire, soit pour être métabolisé et ensuite éliminé, soit pour se fixer de manière non spécifique ou être stocké de manière prolongée dans des secteurs constituant un compartiment profond tel que la masse adipeuse.

métabolisme : le métabolisme est la transformation par une réaction enzymatique d’un médicament en un ou plusieurs métabolites actifs ou inactifs. De nombreux organes peuvent réaliser ces transformations (rein, poumon, foie..). Le foie est le principal organe impliqué dans le métabolisme des médicaments. Le métabolisme est souvent la première étape de l’élimination d’un médicament de l’organisme.

l’élimination : un médicament et/ou ses métabolites peuvent être éliminés par la

sueur, la salive, la bile ou l’urine. Les principales voies d’élimination sont l’élimination rénale

(urine) et l’élimination biliaire.

Pharmacodynamique :

→ effets des médicaments sur le sytème biologique.

* effets désirables : indications

* effets indésirables : contre indications/effets secondaires

↓

déterminer les éléments de surveillance et des thérapeutiques

* intoxication : volontaire/volontaire (suicide)

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