Souris à la vie Fiche De Lecture

Souris à la vie

Michèle Soulet

1 juin 2011 MON PETIT EDITEUR

Paris Français

120 pages

Présentation de l’auteur

Michèle Soulet est née en 1952 à Niort. Après une enfance sans histoires ses études de pharmacie l’amènent à la faculté de Poitiers où elle rencontre son futur époux, Jean Michel, au début des années 1970. Ils se marient et retrouvent Niort où ils travailleront en tant que pharmaciens pendant près de 35 ans, lui à l’hôpital et elle en officine privée. Michèle Soulet a eu trois enfants et a travaillé à temps partiel dès la naissance de son premier enfant. En janvier 2010 elle décide d’arrêter de travailler afin d’accompagner son époux, atteint de la SLA, sclérose latérale amyotrophique (dite « maladie de Charcot »). Depuis la mort de celui-ci, Michèle Soulet œuvre à faire connaitre cette maladie à travers la diffusion de son témoignage mais aussi en travaillant avec diverses associations telles que la Fondation Thierry Latran ou les Papillons de Charcot qui visent à faire connaitre la SLA et à financer la recherche pour trouver un traitement contre cette maladie. Les droits d’auteur de son témoignage, « Souris à la vie » seront intégralement versés à ces associations.

Présentation de l’ouvrage

Michèle Soulet écrit ce témoignage l’hiver qui suit la mort de son époux. Cela lui permettra d’évacuer son mal être mais aussi de partager son expérience avec d’autres et de faire connaitre cette maladie dont on entend peu parler bien qu’elle soit relativement fréquente. Elle y raconte les premiers signes de la maladie mais surtout les dix-huit mois écoulés entre le diagnostic de la maladie de son mari et la mort de celui-ci, leurs difficultés à faire face à la maladie, comment elle a affecté leurs liens sociaux et familiaux et comment ils ont finit par « accepter l’inacceptable ». Son souhait est de transmettre le message d’espoir de Jean–Michel: « Il faut sourire à la vie comme si aujourd’hui n’avait pas de lendemain et aller jusqu’au bout du chemin sans en être effrayé ».

La Sclérose Latérale Amyotrophique

Synthèse de l’ouvrage

Michèle Soulet nous décrit dans cet ouvrage la façon dont elle et son époux Jean-Michel on apprit la maladie de celui-ci et comment ils l’ont vécue au jour le jour jusqu'à son dénouement ultime: la mort de son mari.

On peut distinguer différents thèmes dans cet ouvrage: la maladie évidemment avec ses différentes étapes, la façon dont ce couple va apprendre à vivre avec au quotidien, l’attitude du malade lui-même et celle de ses proches. Michèle Soulet aborde aussi la place des soignants et des médecins, les soins à domicile et enfin les soins palliatifs et la mort.

On peut constater que Michèle Soulet et son mari vivent la maladie un peu « en parallèle » c'est-à-dire qu’ils n’échangent pas leurs ressentis par rapport à la maladie, l’angoisse de la mort. « Jean-Mi » apparait comme un homme qui se renferme sur lui-même, n’exprimant pas ses émotions ni son ressenti, cherchant toujours à protéger ses proches de la souffrance qu’il doit tout de même éprouver, qu’elle soit physique ou psychologique. Sa femme de son coté se sent « impuissante à le soulager » (p.53). Ce ne sera qu’à la fin de sa vie qu’ils arriveront à échanger grâce à l’écriture.

Après une période d’apprivoisement de la maladie ou l’auteur passe par différentes étapes (déni, colère, acceptation)

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