Psychobiologie

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On sait que la théorie correcte c’est la théorie neutronise.

Loewi : cœurs grenouilles nerf vague stimulé grâce substance et on remarque que les deux cœurs changent de rythme cardiaque : prouve le message nerveux devient un message chimique. Ce qui explique qu’un message un message électrique peut se transmettre d’un neurone à un autre.

Les synapses permettent le passage elec s’un neurone a un autre avec un etape chimique (exp grenouille)

Schéma de synapse : vésicules ds l’élément pre synaptique donc on peut déterminer le sens de transmission.

Axone = élément présynaptique.

En action : arrivée un potentiel d’action : change le potentiel de membrane : dépolarisation : canaux s’ouvrent 🡪 entrée de calcium dans la cellule permettant aux vésicules de se déplacer pour s’amarrer, fusionner à la membrane plasmique : exocytose

Exocytose, deplacement très controles, dépend de plein de protéines present sur les vésicules et sur la membrane plasmique. Interaction de ces protéines permet exocytose efficace. La bonne interaction est la cyble d’ailleurs de tocxines, poisons etc.

Ex tetanos : va bloquer l’exocytose en allant agir sur protéines. Exocytose reste dans léléemnt pré synaptique et peuvent pas transmettre messages nerveux. Autre ex : venin veuve noir : va agir sur protéines de manière anarchique vidant le stock de vésicules dans la fente synaptique ; ras de maree de vésicules dans la fente. On appelle ca des neurotoxines

Les neurotransmetteurs (vésicules) allant se fixer sur récepteurs sur l’element post synaptique. Pr quil y ait un effet il faut cette fixation sur element post synaptique.

L’interaction entre les ligand

Récepteur reçoit un ligand (ce qui se fixe sur le recepteur) : dans cerveau 🡪 neurotransmetteur mais pourrait être bacterie, virus ds système immunitaire par exemple.

Ligands andogenes : vient du corps et exogene : vienne d’autre chose genre medoc ou drogue etc.

Affinité : a quelle point le ligand se fixe au recepteur

Selectivite : est ce que le recepeteur peut être oivert par bcp de ligand ou par peu

• Très grosse partie de la pharmacologie

Partcularité des récepteurs : plrs catégorie :

Récepteur canal/ionotrope : le récepteur lui-même a un canal s’ouvre si un ligand arrive

Récepteur couplé a enzyme/ métabotrope : neurotransmetteur des fixe et le récepteur active un autre messager : protéine G qui va agir sur les canaux ioniques qui vont s’ouvrir.

 A quoi ca sert d’avoir des diff ?

Effet plus large grâce a la proteine G si metabotrope : plus lente maips plus amplifiee car touche plus de canaux

Qlq soit le type de récepteur : neurotransmetteur se fixe dessus ouvrant un canal ionique : on appelle ça l’effecteur du neurotransmetteur (couplage fixation et et ouverture des canaux)

Les canaux sont chimio dépendants : molécule chimique pour pouvoir les ouvrir

A chaque fois, les neurotransmetteur ne rentre jamais dans l’élément post synaptique.

Un neurotransmetteur a trois avenir possibles après fixation

• Dégradation enzymatique
• Diffusion vers d’autres neurones, se fixer et transmettre le message avec un autre neurone par exemple (ou pas)
• Recapturer par transporteur : recyclé : on le remet en vésicule

Avec la pharmacologie on peut créer des :

Antagonistes : on met la clé mais tourne pas la serrure, bloque les récepteurs : ex : overdose drogue on bloque le fonctionnement de la drogue.

Agoniste : ex : parkinson : destruction syst dopaminergique pour remplacer la dopamine.

Antagoniste inverse : effets inverse du neurotransmetteur . chnage le potentiel de membrane. Il empeche encore plus que l’antogoniste

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