Mécanisme de réplication d'ADN

Mécanisme de réplication :

*séparation des 2 brins d’ADN à l’origine de réplication

*Arrivée d’un complexe enzymatique de réplication : le réplicateur : un par fourche (ADN polymérase, hélicases, primases, ligases…).

*progressivement les hélicases détordent la double hélice.

*en même temps, l’ADN polymérase synthètise 2 nouveaux brins dans le sens 5’3’ (pour des brins fermés).

*Problème : on a deux brins d’ADN parentaux ainsi anti-parallèles

-un brin continu= brin avancé (dans le bon sens) : c’est donc OK !

-un brin discontinu (fragments d’OKASAK !)= brin retardé (dans le sens inverse à la progression du réplication

*nécessite d’amorces d’ARN (primases) : donnant une extrémité 3OH libre.

*ADN polymérase ajoute des désoxyribonucléotides mono phosphate à l’extrémité 3OH libre.

*Chaque brin d’ADN parental sert de matrice aux nouveaux brins (complémentarité des bases azotés).

* nouveaux brins (complémentarité des bases azotés).

*amorce d’ARN dégradée et remplacé par de l’adn (ADN polymérase).

*des ligases assemblent les fragments d’Okasaki pour obtenir finalement l’autre brin continu.

*on obtient 2 molécules filles d’ADN bi caténaire (chacune ayant un brin fille néoformé et un brin parental).

LA TRANSFORMATION DES ARNm

A partir d’un brin d’ADN (3’-5’) un ARNm monocaténaire va être synthétisé. Ce phénomène est appelé TRANSCRIPTION de l’ADN et se déroule dans le noyau des cellules.

LA TRADUCTION : SYNTHESE DES PROTEINES

Dans le cytoplasme, l’ARNm codant l’information va être traduite en protéine.

Pour synthétiser une protéine, plusieurs acteurs entrent en jeu :

 L’ARNm (64 codons possibles dont trois codons stop).

 L’ARM

L’ARMt doit remplir deux fonctions :

*fixer un acide aminé spécifique (il y’a autant d’ARNt que d’acides aminés).

*reconnaitre le codon (cad le triplet de nucléotides) de l’ARNm qui correspond à cet acide aminé.

 le ribosome : « atelier » de synthèse des protéines (contenant les ARNr) qui assemble l’ARNm et les ARNt.

 LES ACIDES AMINES

La traduction commence toujours par le codon initiateur (AUG) de l’ARNm codant pour un acide aminé : la méthionine. Elles se terminent au niveau du codons-stop (UAA, UAG, UGA).

La traduction constituée de 3 étapes :

*Initiation : l’ARNm se fixe au ribosome et un premier ARNt portant la méthionine reconnait le codon initiateur (AUG) de la traduction de L’ARNm. Un deuxième ARNt portant un 2ème acide aminé se fixe au ribosome : il y’a alors formation d’une liaison peptidique entre le 1er et le 2ème.

*Elongation : le ribosome va jouer le rôle « d’une tête de lecture» et se déplacer le long de l’ARNm et déchiffrer le code génétique. Le ribosome se déplace alors d’un codon et le premier ARNt est alors libéré. Puis le phénomène recommence avec un 3ème acide aminé : à mesure que le (ribosome progresse sur l’ARNm, la chaîne protéique s’allonge).

*Terminaison : lorsque le ribosome arrive à l’un des 3 codons-stop (UAA, UAG, UGA), le ribosome libère la protéine qu’il porte et quitte l’ARNm. Le 1er acide aminé qui est la méthionine est supprimé de la protéine.

Les codons d’ARNm sont incapables de reconnaitre directement les acides aminés qu’ils déterminent. Les ARNt se placent sur le ribosome de façon à pouvoir lire le code génétique porté par l’ARNm.

Conclusion : c’est un disposition linéaire des nucléotides groupés en codons de l’ARNm qui détermine une séquence linéaire spécifique d’acides aminés dans une protéine.

2ème prof

4.2 L’appareil de golgi

4.2.1 MORPHOLOGIE ET STRUCTURE

Un dictyosome (schéma à voir sur internet)

*face trans (pour l’expédition)

*face cic (pour la réception)

*vésicule de transition provenant du RE

*vésicule en voie de formation

*vésicule de sécrétion

(apprendre les explication concernant le schéma)

 Ensemble des dictyosomes :

4.2.2 Fonctions

*transfert et concentration de protéines (illustration du continuum membranaire)

*glycosylation des protéines :

 ajout des glucides sur les protéines. (glycoprotéine ; ex : glycoprotéine membranaire).

Transfert de protéines

*espace extracellulaire

*espace intracellulaire

*dyctyosome

*Fonction de secretion

4.3 les lyosomes

4.3.1 Structure

Lysomes primaire contenu : hydrolases (enzymes) se trouvent dans toutes les celllules eucaryotes et vont jouer un rôle plus fiable dans les phénoménes de détoxyfication et digestion intracellulaires.

Enzymes capables de digérer les toutes molécules présentes dans la cellule (lipides, protéines, acides aminés). On appelle ça aussi les enzymes des hydrolases leur role : dégraer toutes type de molécule présent dans la cellule.

Lyosomes secondaire : capturer l’élément qui devait digérer. Corp résiduel : c’est ce qui reste de molécule après digestion par les enzymes.

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